Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abcur ab - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amitriptylinhydroklorid 11,32 mg aktiv substans - amitriptylin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abcur ab - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - amitriptylinhydroklorid 28,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - amitriptylin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abcur ab - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amitriptylinhydroklorid 56,6 mg aktiv substans - amitriptylin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strides pharma (cyprus) limited - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 22,1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amitriptylinhydroklorid 25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strides pharma (cyprus) limited - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 8,8 mg - amitriptylinhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strides pharma (cyprus) limited - amitriptylinhydroklorid - filmdragerad tablett - 44,2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amitriptylinhydroklorid 50 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - bröst-neoplasmer - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastaserad bröstcancer:perjeta är indicerad för användning i kombination med trastuzumab och docetaxel hos vuxna patienter med her2-positiv metastaserad eller lokalt återkommande unresectable bröstcancer, som inte har fått tidigare anti-her2 behandling eller kemoterapi för sin metastatisk sjukdom. neoadjuvant behandling av bröstcancer:perjeta är indicerad för användning i kombination med trastuzumab och cytostatika för neoadjuvant behandling av vuxna patienter med her2-positiv, lokalt avancerad, provocerande, eller tidigt stadium av bröstcancer med hög risk för återfall.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifen - bröst-neoplasmer - endokrin terapi - första radhormonbehandling av hormonberoende metastatisk bröstcancer hos postmenopausala patienter. fareston rekommenderas inte för patienter med östrogen receptor-negativ tumörer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - bröst-neoplasmer - antineoplastiska medel - ibrance är indicerat för behandling av hormon receptor (hr) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativa lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer:i kombination med en aromatashämmare, i kombination med fulvestrant i kvinnor som har fått innan endokrin terapi. i pre - eller perimenopausala kvinnor, endokrin terapi bör kombineras med en luteinizing hormone releasing hormone (gnrh) agonist.