Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:monotherapywhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. add-on kombination therapyin kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - för tidig födsel - andra gynecologicals - tractotile anges att fördröja överhängande pre-term födelse i gravida vuxna kvinnor med regelbunden livmoderns sammandragningar i minst 30 sekunder varaktighet på en hastighet av minst 4 per 30 minuter, en cervikal utvidgning av 1 till 3 cm (0-3 för nullipara) och utplånande av ≥ 50%, en gestationsålder från 24 till 33 avslutade veckor;en normal fostrets hjärtfrekvens.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - kollagenas clostridium histolyticum - dupuytren kontrakt - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. behandling av vuxna män med peyronies sjukdom med en påtaglig plack och krökning deformitet av minst 30 grader i början av terapi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - kabergolin - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 0,5 mg aktiv substans - kabergolin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - kabergolin - tablett - 1 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 1 mg aktiv substans - kabergolin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - kabergolin - tablett - 2 mg - kabergolin 2 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kabergolin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - moxifloxacinhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans - moxifloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - moxifloxacinhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - moxifloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - moxifloxacinhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - moxifloxacin