Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - andra antiepileptika, antiepileptika - hundar - för minskning av frekvensen av generaliserade anfall på grund av idiopatisk epilepsi hos hundar för användning efter noggrann utvärdering av alternativa behandlingsalternativ.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrän störningar - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - merkaptaminhydroklorid - cystinos - ögonsjukdomar - cystadrops är indicerat för behandling av hornhinnan cystinkristall deponering hos vuxna och barn från 2 år med cystinos.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; latanoprost 50 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; latanoprost 50 mikrog aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - latanoprost 50 mikrog aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; latanoprost 50 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; latanoprost 50 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - bevacizumab i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. bevacizumab i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för ytterligare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. bevacizumab i kombination med capecitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer hos vilka behandling med annan kemoterapi alternativ inklusive taxanes eller anthracyclines inte anses lämpligt. patienter som har fått taxan och antracyklinhaltiga regimer i adjuvansinställningen under de senaste 12 månaderna bör undantas från behandling med avastin i kombination med capecitabin. för ytterligare information om her2-status. bevacizumab i tillägg till platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. bevacizumab i kombination med erlotinib, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer. bevacizumab i kombination med interferon alfa-2a är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad och/eller metastaserad njurcancer. bevacizumab i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (international federation of gynecology and obstetrics (figo) steg iii b, iii c och iv) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. bevacizumab i kombination med karboplatin och gemcitabin är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor–riktade medel. bevacizumab i kombination med paklitaxel, topotecan, eller pegylerat liposomala doxorubicin är indicerat för behandling av vuxna patienter med platinum-resistenta återkommande epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer som fick mer än två före kemoterapi regimer och som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor–riktade medel. bevacizumab i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.