Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - azatioprin - filmdragerad tablett - 50 mg - azatioprin 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - azatioprin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - azatioprin - filmdragerad tablett - 100 mg - azatioprin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - azatioprin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - azatioprin - filmdragerad tablett - 50 mg - azatioprin 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - azatioprin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - azatioprin - filmdragerad tablett - 50 mg - azatioprin 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - azatioprin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - azatioprin - filmdragerad tablett - 50 mg - azatioprin 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - azatioprin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine betapharm är indicerat för behandling av vuxna patienter som inte är berättigade till hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) med:intermediär-2 och hög risk myelodysplastiskt syndrom (mds) enligt internationella prognostiska scoring system (ipss),kronisk myelomonocytic leukemi (cmml) med 10 % till 29 % märg blaster utan myeloproliferativ sjukdom,akut myeloisk leukemi (aml) med 20 % till 30 % blaster och multi-lineage dysplasi, enligt world health organisation (who) klassificering,aml med > 30 % märg blaster enligt who-klassificering.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine accord är indicerat för behandling av vuxna patienter som inte är berättigade till hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) med:- intermediär-2 och hög risk myelodysplastiskt syndrom (mds) enligt internationella prognostiska scoring system (ipss), kronisk myelomonocytic leukemi (cmml) med 10-29 % märg blaster utan myeloproliferativ sjukdom, akut myeloisk leukemi (aml) med 20-30 % blaster och multi-lineage dysplasi, enligt world health organisation (who) klassificering,- aml med >30% märg blaster enligt who-klassificering.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - azatioprin - filmdragerad tablett - 75 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; azatioprin 75 mg aktiv substans - azatioprin