Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
pirfenidone viatris
viatris limited - pirfenidon - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunsuppressiva - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
dapagliflozin viatris
viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - läkemedel som används vid diabetes - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
aerius
n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - aerius är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
daurismo
pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid aristo 5 mg kapsel, hård
aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 5 mg - lenalidomid 5 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid aristo 20 mg kapsel, hård
aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 20 mg - lenalidomid 20 mg aktiv substans; allurarött ac hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid aristo 2,5 mg kapsel, hård
aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; lenalidomid 2,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid aristo 15 mg kapsel, hård
aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 15 mg - propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 15 mg aktiv substans; allurarött ac hjälpämne; tartrazin hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid aristo 10 mg kapsel, hård
aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 10 mg - tartrazin hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; para-orange hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; lenalidomid 10 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid aristo 25 mg kapsel, hård
aristo pharma gmbh - lenalidomid - kapsel, hård - 25 mg - lenalidomid 25 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne