Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, yttermembranprotein (omp)-antigen - injektionsvätska, suspension - all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, yttermembranprotein (omp)-antigen 50 e aktiv substans - actinobacillus-/haemophilusvaccin - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chemvet dk a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam app2tr98, inaktiverad; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 9, stam app9tr97, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam app2tr98, inaktiverad 1 - 10 e aktiv substans; emulsigen sa 0,36 ml adjuvans; saponin 0,1 mg adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 9, stam app9tr97, inaktiverad 1 - 10 e aktiv substans - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 0,25 - 2,5 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 0,23 - 2,3 mikrog aktiv substans; emulsigen sa 0,2 ml adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad 4200 - 42000 miljoner cfu aktiv substans; tiomersal hjälpämne - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 5, stam wslb 3079 / serotyp 6, stam wslb 3075, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 0,125 - 1,25 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 0,29 - 2,9 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 0,228 - 2,28 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 5, stam wslb 3079 / serotyp 6, stam wslb 3075, inaktiverad 1400 - 14000 miljoner cfu aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad 1400 - 14000 miljoner celler aktiv substans; emulsigen sa 0,2 ml adjuvans; tiomersal hjälpämne - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattletreatment och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida och histophilus somni. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk användning. pigstreatment av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica. sheeptreatment av smittsamma pododermatitis (fot rot) i samband med virulent dichelobacter nodosus och fusobacterium necrophorum kräver systemisk behandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva santé animale - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid - injektionsvätska, suspension - tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 28,9 elisa e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 16,7 elisa e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 6,8 elisa e aktiv substans - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. behandling av septikemi, polyartrit eller polyserosit i samband med streptococcus suis-infektion. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. behandling av akut efterkommande (puerperal) metrit hos nötkreatur, om behandling med annat antimikrobiellt medel har misslyckats.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - ceftiofurnatrium - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - ceftiofurnatrium 52,1 mg aktiv substans - ceftiofur - nöt, svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.