Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, yttermembranprotein (omp)-antigen - injektionsvätska, suspension - all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, yttermembranprotein (omp)-antigen 50 e aktiv substans - actinobacillus-/haemophilusvaccin - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chemvet dk a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam app2tr98, inaktiverad; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 9, stam app9tr97, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam app2tr98, inaktiverad 1 - 10 e aktiv substans; emulsigen sa 0,36 ml adjuvans; saponin 0,1 mg adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 9, stam app9tr97, inaktiverad 1 - 10 e aktiv substans - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 0,25 - 2,5 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 0,23 - 2,3 mikrog aktiv substans; emulsigen sa 0,2 ml adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad 4200 - 42000 miljoner cfu aktiv substans; tiomersal hjälpämne - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 5, stam wslb 3079 / serotyp 6, stam wslb 3075, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 0,125 - 1,25 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 0,29 - 2,9 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 0,228 - 2,28 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 5, stam wslb 3079 / serotyp 6, stam wslb 3075, inaktiverad 1400 - 14000 miljoner cfu aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad 1400 - 14000 miljoner celler aktiv substans; emulsigen sa 0,2 ml adjuvans; tiomersal hjälpämne - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva santé animale - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid - injektionsvätska, suspension - tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 28,9 elisa e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 16,7 elisa e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 6,8 elisa e aktiv substans - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosin - antiinfectives för systemiskt bruk - pigs; cattle - 40 mg/ml lösning för injektion för pigstreatment och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica och haemophilus parasuis känsliga för tildipirosin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör bekräftas innan metafylaxi genomförs. 180 mg/ml lösning för injektion för cattlefor behandling och förebyggande av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida och histophilus somni känsliga för tildipirosin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör bekräftas före förebyggande behandling.