Amoxibactin vet 250 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amoxibactin vet 250 mg tablett

le vet beheer b.v. - amoxicillintrihydrat - tablett - 250 mg - amoxicillintrihydrat 287,5 mg aktiv substans - amoxicillin - hund

Amoxibactin vet 50 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amoxibactin vet 50 mg tablett

le vet beheer b.v. - amoxicillintrihydrat - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; amoxicillintrihydrat 57,5 mg aktiv substans - amoxicillin - hund, katt

Amoxibactin vet 500 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amoxibactin vet 500 mg tablett

le vet beheer b.v. - amoxicillintrihydrat - tablett - 500 mg - amoxicillintrihydrat 575 mg aktiv substans - amoxicillin - hund

Zatraptin 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zatraptin 10 mg tablett

vaia s.a. - rizatriptanbensoat - tablett - 10 mg - sorbitol hjälpämne; rizatriptanbensoat 14,53 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - rizatriptan

Zatraptin 10 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zatraptin 10 mg munsönderfallande tablett

vaia s.a. - rizatriptanbensoat - munsönderfallande tablett - 10 mg - sorbitol hjälpämne; rizatriptanbensoat 14,53 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - rizatriptan

Zatraptin 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zatraptin 5 mg tablett

vaia s.a. - rizatriptanbensoat - tablett - 5 mg - sorbitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; rizatriptanbensoat 7,265 mg aktiv substans - rizatriptan

Vidaza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Celgene Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine betapharm Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine betapharm är indicerat för behandling av vuxna patienter som inte är berättigade till hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) med:intermediär-2 och hög risk myelodysplastiskt syndrom (mds) enligt internationella prognostiska scoring system (ipss),kronisk myelomonocytic leukemi (cmml) med 10 % till 29 % märg blaster utan myeloproliferativ sjukdom,akut myeloisk leukemi (aml) med 20 % till 30 % blaster och multi-lineage dysplasi, enligt world health organisation (who) klassificering,aml med > 30 % märg blaster enligt who-klassificering.

Azacitidine Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine accord är indicerat för behandling av vuxna patienter som inte är berättigade till hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) med:- intermediär-2 och hög risk myelodysplastiskt syndrom (mds) enligt internationella prognostiska scoring system (ipss), kronisk myelomonocytic leukemi (cmml) med 10-29 % märg blaster utan myeloproliferativ sjukdom, akut myeloisk leukemi (aml) med 20-30 % blaster och multi-lineage dysplasi, enligt world health organisation (who) klassificering,- aml med >30% märg blaster enligt who-klassificering.