Amoxibactin vet 250 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

amoxicillintrihydrat

Tillgänglig från:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kod:

QJ01CA04

INN (International namn):

amoxicillin trihydrate

Dos:

250 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

amoxicillintrihydrat 287,5 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapeutisk grupp:

Hund

Terapiområde:

Amoxicillin

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2014-11-13

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2014-11-13_
BIPACKSEDEL FÖR
AMOXIBACTIN VET 250 MG TABLETT FÖR HUND 
AMOXIBACTIN VET 500 MG TABLETT FÖR HUND  
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR 
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV 
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV 
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
4283 PZ Lelystad
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Amoxibactin vet 250 mg tablett för hund 
Amoxibactin vet 500 mg tablett för hund  
amoxicillin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA 
SUBSTANSER
1 tablett innehåller: 
Amoxibactin vet 250 mg tablett för hund:
AKTIV SUBSTANS: 
Amoxicillin 250 mg (motsvarande 287,5 mg amoxicillintrihydrat) 
Amoxibactin vet 500 mg tablett för hund:
AKTIV SUBSTANS:
Amoxicillin 500 mg (motsvarande 575 mg amoxicillintrihydrat)
Vit till benvit, med bruna prickar, rund och konvex smaksatt tablett med kryssformad brytskåra på ena 
sidan. Tabletterna kan delas i två lika stora delar och i fjärdedelar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N) 
Behandling av primära och sekundära luftvägsinfektioner, t.ex. rinit (inflammation i näsans 
slemhinnor) orsakad av bakterierna _Pasteurella _spp. och _Streptococcus _spp. samt bronkopneumoni (en 
typ av lunginflammation) orsakad av bakterierna _Pasteurella _spp.,_ Escherichia coli_ och Grampositiv 
kocker.
Behandling av infektioner i urinvägar och könsorgan t.ex. pyelonefrit (inflammation i njurbäcken och 
njure) och infektioner i de nedre urinvägarna orsakade av bakterierna _Escherichia coli, Proteus _spp. 
och grampositiva kocker, endometrit (inflammation i li

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2014-11-13_
PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Amoxibactin vet 250 mg tablett för hund
Amoxibactin vet 500 mg tablett för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller: 
AKTIV SUBSTANS: 
250 mg: Amoxicillin 250 mg (motsvarande 287,5 mg amoxicillintrihydrat)
500 mg: Amoxicillin 500 mg (motsvarande 500 mg amoxicillintrihydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett 
Vit till benvit, med bruna prickar, rund och konvex smaksatt tablett med kryssformad brytskåra på ena 
sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora delar och i fjärdedelar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund 
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av primära och sekundära luftvägsinfektioner, t.ex. rinit orsakad av _Pasteurella _spp. och 
_Streptococcus _spp. samt bronkopneumoni orsakad av _Pasteurella _spp.,_ Escherichia coli_ och 
Grampositiva kocker.
Behandling av primära urogenitala infektioner som t.ex. pyelonefrit och infektioner i de nedre 
urinvägarna orsakade av _Escherichia coli, Proteus _spp. och grampositiva kocker, endometrit orsakad 
av _Escherichia coli, Streptococcus canis _och _Proteus _spp., samt vaginit till följd av blandinfektioner.
Behandling av mastit orsakad av grampositiva kocker och _Escherichia coli_.
Behandling av lokala hudinfektioner orsakade av _Streptococcus _spp_._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot penicilliner eller mot andra betalaktamer eller mot något 
hjälpämne.
Skall inte ges till ökenråttor, marsvin, hamstrar, kaniner eller chinchillor.
Skall inte ges till djur med allvarligt nedsatt njurfunktion tillsammans med anuri eller oliguri.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
_Läkemedelsverket 2014-11-13_
4.5
SÄRSK