Lomudal G.I. 20 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal g.i. 20 mg/ml oral lösning

opella healthcare france sas - natriumkromoglikat - oral lösning - 20 mg/ml - natriumkromoglikat 20 mg aktiv substans - natriumkromoglikat

Arava Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Lomudal 20 mg Inhalationspulver, hård kapsel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal 20 mg inhalationspulver, hård kapsel

sanofi ab - natriumkromoglikat - inhalationspulver, hård kapsel - 20 mg - natriumkromoglikat 20 mg aktiv substans - natriumkromoglikat

Lomudal Nasal 5,2 mg/dos Nässpray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal nasal 5,2 mg/dos nässpray, lösning

sanofi ab - natriumkromoglikat - nässpray, lösning - 5,2 mg/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; natriumkromoglikat 5,2 mg aktiv substans - natriumkromoglikat

Lomudal Nasal 5,2 mg/dos Nässpray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal nasal 5,2 mg/dos nässpray, lösning

orifarm ab - natriumkromoglikat - nässpray, lösning - 5,2 mg/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; natriumkromoglikat 5,2 mg aktiv substans - natriumkromoglikat

Lomudal Nasal 5,2 mg/dos Nässpray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal nasal 5,2 mg/dos nässpray, lösning

paranova läkemedel ab - natriumkromoglikat - nässpray, lösning - 5,2 mg/dos - natriumkromoglikat 5,2 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - natriumkromoglikat

Lomudal 20 mg Inhalationspulver, hård kapsel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal 20 mg inhalationspulver, hård kapsel

orifarm ab - natriumkromoglikat - inhalationspulver, hård kapsel - 20 mg - natriumkromoglikat 20 mg aktiv substans - natriumkromoglikat

Lomudal 20 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal 20 mg/ml ögondroppar, lösning

opella healthcare france sas - natriumkromoglikat - Ögondroppar, lösning - 20 mg/ml - natriumkromoglikat 20 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - natriumkromoglikat

Lomudal 40 mg/ml Ögondroppar, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lomudal 40 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

opella healthcare france sas - natriumkromoglikat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 40 mg/ml - natriumkromoglikat 40 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - natriumkromoglikat

Vistide Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinit - antivirala medel för systemisk användning - vistide är indicerat för behandling av cytomegalovirus-retinit hos patienter med förvärvat immunbristsyndrom (aids) och utan nedsatt njurfunktion. vistide ska endast användas när andra läkemedel anses olämpliga.