Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - apixaban - filmdragerad tablett - 5 mg - apixaban 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - gabapentin - kapsel, hård - 100 mg - gabapentin 100 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; sojalecitin hjälpämne - gabapentin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - gabapentin - kapsel, hård - 300 mg - sojalecitin hjälpämne; gabapentin 300 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - gabapentin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - gabapentin - kapsel, hård - 400 mg - sojalecitin hjälpämne; gabapentin 400 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - gabapentin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotiska medel - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - apixaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; apixaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - gabapentin - kapsel, hård - 400 mg - gabapentin 400 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - gabapentin - kapsel, hård - 300 mg - gabapentin 300 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - gabapentin - kapsel, hård - 100 mg - gabapentin 100 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne