Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - cyanokobalamin; pyridoxinhydroklorid; tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - cyanokobalamin 0,33 mg aktiv substans; tiaminhydroklorid 33 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 33 mg aktiv substans - vitamin b1 i kombination med vitamin b6 och/eller vitamin b12

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - cyanokobalamin; pyridoxinhydroklorid; tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - cyanokobalamin 0,33 mg aktiv substans; tiaminhydroklorid 33 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 33 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck germany - cyanokobalamin; pyridoxinhydroklorid; tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - pyridoxinhydroklorid 33 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,33 mg aktiv substans; tiaminhydroklorid 33 mg aktiv substans - vitamin b1 i kombination med vitamin b6 och/eller vitamin b12

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - cyanokobalamin; pyridoxinhydroklorid; tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - cyanokobalamin 0,33 mg aktiv substans; tiaminhydroklorid 33 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 33 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - cyanokobalamin; pyridoxinhydroklorid; tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - cyanokobalamin 0,33 mg aktiv substans; tiaminhydroklorid 33 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 33 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotyp g1, serotyp g2, serotyp g3, serotyp g4, serotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn från sex veckors ålder till 32 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. rotateq är att användas på grundval av officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom och akut otitis media orsakad av streptococcus pneumoniae hos spädbarn och barn från sex veckor upp till fem år. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 i produktinformation för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. användning av synflorix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f och 23f (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. användningen av prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - humant rotavirus, levande dämpad - immunization; rotavirus infections - vacciner - rotarix är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn mellan 6 och 24 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. användning av rotarix bör baseras på officiella rekommendation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - behandling av influenzatamiflu är indicerat för vuxna och barn, inklusive fullgångna nyfödda barn som är närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. effekt har visats vid behandling påbörjas inom två dagar från första symtomen. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer i ett år eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av tamiflu för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. tamiflu är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemi-influensa utbrott. tamiflu är inte en ersättning för influensavaccination. användningen av antivirala läkemedel för behandling och förebyggande av influensa bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer. beslut om användning av oseltamivir för behandling och profylax bör ta hänsyn till vad som är känt om egenskaperna hos det cirkulerande influensavirus, tillgänglig information om influensa läkemedel känslighet mönster för varje säsong och konsekvenserna av sjukdomen i olika geografiska områden och patientgrupper.