Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
numeta g16e infusionsvätska, emulsion
baxter medical ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; olivolja, raffinerad; ornitinhydroklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - leucin 5,83 mg aktiv substans; lysinmonohydrat 7,2 mg aktiv substans; metionin 1,4 mg aktiv substans; ornitinhydroklorid 1,85 mg aktiv substans; fenylalanin 2,45 mg aktiv substans; prolin 1,75 mg aktiv substans; serin 2,33 mg aktiv substans; taurin 0,35 mg aktiv substans; treonin 2,16 mg aktiv substans; tryptofan 1,17 mg aktiv substans; tyrosin 0,45 mg aktiv substans; valin 4,43 mg aktiv substans; arginin 4,89 mg aktiv substans; asparaginsyra 3,5 mg aktiv substans; cystein 1,1 mg aktiv substans; glutaminsyra 5,83 mg aktiv substans; glycin 2,33 mg aktiv substans; kaliumacetat 5,05 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 2,06 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,51 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 4,43 mg aktiv substans; alanin 4,66 mg aktiv substans; isoleucin 3,9 mg aktiv substans; natriumklorid 1,37 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sojaolja, raffinerad 25 mg aktiv substans; olivolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 550 mg aktiv substans; histidin 2,21 mg aktiv substans - kombinationer
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
confidex 250 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 250 ie - protein s, humant 130 - 260 ie aktiv substans; protein c, humant 150 - 450 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 200 - 310 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 220 - 600 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; koagulationsfaktor vii, human 100 - 250 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 200 - 480 ie aktiv substans - vii och x i kombination
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
huveguard nb vet suspension till oral suspension
huvepharma nv - eimeria brunetti, stam roybru 3+28, levande försvagad; eimeria necatrix, stam mednec 3+8, levande försvagad - suspension till oral suspension - eimeria necatrix, stam mednec 3+8, levande försvagad 100 - 310 oocystor aktiv substans; eimeria brunetti, stam roybru 3+28, levande försvagad 50 - 155 oocystor aktiv substans - fjäderfä
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
olysio
janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - olysio är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) hos vuxna patienter. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
quviviq
idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
nanohsa 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel
rotop pharmaka gmbh - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)nanokolloid
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andra antineoplastiska medel - removab är indicerat för intraperitoneal behandling av maligna ascites hos patienter med epcam-positiva karcinomer där standardbehandling inte är tillgänglig eller inte längre möjlig.
