Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - miglustat dipharma är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdomen. miglustat dipharma får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat dipharma är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 5 mg - nitisinon 5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 10 mg - propylenglykol hjälpämne; nitisinon 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 20 mg - nitisinon 20 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 2 mg - nitisinon 2 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

+pharma arzneimittel gmbh - amlodipinbesilat; hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 10 mg/160 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,86 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

+pharma arzneimittel gmbh - amlodipinbesilat; hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 10 mg/160 mg/12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; valsartan 160 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,86 mg aktiv substans