Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporos - läkemedel för behandling av bensjukdomar - evenity är indicerat för behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - allergiska asthmaxolair är indicerat hos vuxna, ungdomar och barn (6 till.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stallergenes - allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus - resoriblett, sublingual - 100 ri - mannitol hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 50 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 50 e aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stallergenes - allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus - resoriblett, sublingual - 300 ri - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 150 e aktiv substans; allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 150 e aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stallergenes - allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus - resoriblett, sublingual - 100 ri + 300 ri - allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 50 e aktiv substans; allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 50 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides pteronyssinus 150 e aktiv substans; mannitol hjälpämne; allergen, husdammskvalster dermatophagoides farinae 150 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stallergenes - allergen, gräspollenextrakt av hundäxing, vårbrodd, engelskt rajgräs, ängsgröe och timotej - resoriblett, sublingual - 100 ri + 300 ri - allergen, gräspollenextrakt av hundäxing, vårbrodd, engelskt rajgräs, ängsgröe och timotej 100 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; allergen, gräspollenextrakt av hundäxing, vårbrodd, engelskt rajgräs, ängsgröe och timotej 300 e aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stallergenes - allergen, gräspollenextrakt av hundäxing, vårbrodd, engelskt rajgräs, ängsgröe och timotej - resoriblett, sublingual - 300 ri - allergen, gräspollenextrakt av hundäxing, vårbrodd, engelskt rajgräs, ängsgröe och timotej 300 e aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriella medel för systemisk användning - dogs; cats - dogsfor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker escherichia coli och / eller pasteurella multocida. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli och / eller proteus spp. som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med porphyromonas spp. och prevotella spp. catsfor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller staphylococcus pseudintermedius. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli.