Zelboraf Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiska medel - vemurafenib är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med braf-v600-mutationspositivt oreceptabelt eller metastatiskt melanom.

Epirepress 15 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epirepress 15 mg tablett

desitin arzneimittel gmbh - fenobarbital - tablett - 15 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fenobarbital 15 mg aktiv substans - fenobarbital - hund

Tadim 1 miljon IE Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tadim 1 miljon ie pulver till infusionsvätska, lösning

zambon spa - kolistimetatnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 miljon ie - kolistimetatnatrium 1 miljoner ie aktiv substans - kolistin

Epibarb vet. 25 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epibarb vet. 25 mg tablett

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - fenobarbital - tablett - 25 mg - fenobarbital 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hund

Epibarb vet. 60 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epibarb vet. 60 mg tablett

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - fenobarbital - tablett - 60 mg - fenobarbital 60 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hund

Epibarb vet. 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epibarb vet. 100 mg tablett

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - fenobarbital - tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fenobarbital 100 mg aktiv substans - hund

Stocrin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - stocrin är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbristvirus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. stocrin har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med pis har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller stocrin.

Zalmoxis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogena t celler genetiskt modifierad med en retrovirala vektor kodning för en stympad form av mänsklig låg affinitet nervtillväxtfaktor receptorn (Δlngfr) och den herpes simplex virus tymidinkinas (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiska medel - zalmoxis indikeras som tilläggsbehandling vid haploidentisk hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) hos vuxna patienter med högriskhormatiska maligniteter.

Tegretol 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tegretol 100 mg tablett

novartis sverige ab - karbamazepin - tablett - 100 mg - karbamazepin 100 mg aktiv substans - karbamazepin

Hermolepsin Retard 100 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hermolepsin retard 100 mg depottablett

orion corporation - karbamazepin - depottablett - 100 mg - karbamazepin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karbamazepin