Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - azatioprin - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; azatioprin 25 mg aktiv substans - azatioprin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - azatioprin - filmdragerad tablett - 50 mg - azatioprin 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - azatioprin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - moxifloxacinhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans - moxifloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - moxifloxacinhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - moxifloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - moxifloxacinhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - moxifloxacin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - oxaliplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - oxaliplatin 5 mg aktiv substans - oxaliplatin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller pah som associeras med bindvävssjukdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). iblias kan användas för alla åldersgrupper.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. kinzalkomb fast dos kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på telmisartan ensam. kinzalkomb fast dos kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller patienter som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid anges separat.