Azacitidine betapharm Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine betapharm är indicerat för behandling av vuxna patienter som inte är berättigade till hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) med:intermediär-2 och hög risk myelodysplastiskt syndrom (mds) enligt internationella prognostiska scoring system (ipss),kronisk myelomonocytic leukemi (cmml) med 10 % till 29 % märg blaster utan myeloproliferativ sjukdom,akut myeloisk leukemi (aml) med 20 % till 30 % blaster och multi-lineage dysplasi, enligt world health organisation (who) klassificering,aml med > 30 % märg blaster enligt who-klassificering.

Everolimus Ethypharm 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

everolimus ethypharm 10 mg tablett

ethypharm sa - everolimus - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 10 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Everolimus Ethypharm 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

everolimus ethypharm 5 mg tablett

ethypharm sa - everolimus - tablett - 5 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne

Everolimus Ethypharm 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

everolimus ethypharm 2,5 mg tablett

ethypharm sa - everolimus - tablett - 2,5 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; everolimus 2,5 mg aktiv substans

Suxamethonium Ethypharm 50 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suxamethonium ethypharm 50 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

ethypharm sa - suxametoniumklorid (dihydrat) - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - suxametoniumklorid (dihydrat) 50 mg aktiv substans

Buprenorphine Ethypharm 0,4 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine ethypharm 0,4 mg resoriblett, sublingual

ethypharm - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 0,4 mg - mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 0,432 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin

Buprenorphine Ethypharm 2 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine ethypharm 2 mg resoriblett, sublingual

ethypharm - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - buprenorfin

Buprenorphine Ethypharm 8 mg Resoriblett, sublingual Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine ethypharm 8 mg resoriblett, sublingual

ethypharm - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans - buprenorfin

Adrenalin Ethypharm 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adrenalin ethypharm 1 mg/ml injektionsvätska, lösning

ethypharm sa - adrenalintartrat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalintartrat 1,82 mg aktiv substans

Fentanyl Ethypharm 50 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fentanyl ethypharm 50 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

ethypharm sa - fentanylcitrat - injektionsvätska, lösning - 50 mikrogram/ml - fentanylcitrat 78,5 mikrog aktiv substans