Sprycel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi i kronisk fas (ph+ kml cp) eller ph+ kml cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib. nyligen fått diagnosen ph+ akut lymfatisk leukemi (all) i kombination med kemoterapi. sprycel är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad philadelphia-kromosom-positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas, kronisk, accelererad eller spränga fas kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib mesilate;ph+ akut lymfatisk leukemi (all) och lymfoid blast kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling. sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nyligen diagnostiserad ph+ kml i kronisk fas (ph+ kml-cp) eller ph+ kml-cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib.

Dasatinib Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Dasatinib Accordpharma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Dasatinib Mylan 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib mylan 100 mg filmdragerad tablett

mylan ab - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 100 mg aktiv substans

Dasatinib Mylan 70 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib mylan 70 mg filmdragerad tablett

mylan ab - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 70 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 70 mg aktiv substans

Dasatinib Mylan 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib mylan 50 mg filmdragerad tablett

mylan ab - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 50 mg - dasatinib (vattenfri) 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Dasatinib Mylan 80 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib mylan 80 mg filmdragerad tablett

viatris limited - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 80 mg aktiv substans

Dasatinib Mylan 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib mylan 20 mg filmdragerad tablett

mylan ab - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 20 mg aktiv substans

Dasatinib Mylan 140 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dasatinib mylan 140 mg filmdragerad tablett

viatris limited - dasatinib (vattenfri) - filmdragerad tablett - 140 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dasatinib (vattenfri) 140 mg aktiv substans

Bosulif Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif är indicerat för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad kronisk fas (cp) - philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (ph+ kml). cp, accelererad fas (ap), och spränga fas (bp) ph+ kml som tidigare har behandlats med en eller flera tyrosinkinas-hämmare(s) [tki(s)] och för vem imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses lämplig behandling alternativ.