Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - posaconazol sp är indicerat för användning vid behandling av följande svampinfektioner hos vuxna (se avsnitt 5. 1):- invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel, - fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b;- chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;- coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel.- munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole sp är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:- patienterna i remission-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som areat hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;- hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

msd-sp ltd - ezetimib - tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; ezetimib 10 mg aktiv substans - ezetimib

Finland - svenska - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - cytisiniklin - tablett - 1,5 mg - mannitol hjälpämne; cytisiniklin 1,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - menbuton - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - menbuton 100 mg aktiv substans; klorkresol hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne - får, get, häst, nöt, svin

Finland - svenska - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - tablett - 800 mikrogram - levotyroxinnatrium, vattenfritt 800 mikrog aktiv substans - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - tablett - 200 mikrogram - levotyroxinnatrium, vattenfritt 200 mikrog aktiv substans - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - tablett - 400 mikrogram - levotyroxinnatrium, vattenfritt 400 mikrog aktiv substans - hund, katt