Ultrasan vet. Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ultrasan vet. injektionsvätska, lösning

pharmaxim ab - rrr-alfa-tokoferylacetat; ergokalciferol; retinolpalmitat - injektionsvätska, lösning - rrr-alfa-tokoferylacetat 100 mg aktiv substans; retinolpalmitat 100000 ie aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; ergokalciferol 50000 ie aktiv substans - kombinationer - får, hund, häst, nöt, svin

Ido-E 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ido-e 100 mg tablett

aco hud nordic ab - rrr-alfa-tokoferylacetat - tablett - 100 mg - glycerol 85% hjälpämne; mannitol hjälpämne; rrr-alfa-tokoferylacetat 100 mg aktiv substans - tokoferol (vitamin e)

E-vidon 100 mg Tuggtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

e-vidon 100 mg tuggtablett

abigo medical ab - rrr-alfa-tokoferylacetat - tuggtablett - 100 mg - xylitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; rrr-alfa-tokoferylacetat 100 mg aktiv substans - tokoferol (vitamin e)

Vitatonin Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitatonin oral lösning

ipex medical ab - rrr-alfa-tokoferylacetat; askorbinsyra; dexpantenol; koffein; kolekalciferol; kolinklorid; myo-inositol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - oral lösning - retinolpalmitat 9,87 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; askorbinsyra 1,2 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; koffein 2 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 30 mikrog aktiv substans; rrr-alfa-tokoferylacetat 30 mikrog aktiv substans; tiaminhydroklorid 60 mikrog aktiv substans; kolinklorid 6 mg aktiv substans; kolekalciferol 0,45 mikrog aktiv substans; dexpantenol 60 mikrog aktiv substans; myo-inositol 1,2 mg aktiv substans; nikotinamid 0,6 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 90 mikrog aktiv substans - övriga kombinationer

Ferritamin Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferritamin oral lösning

abigo medical ab - rrr-alfa-tokoferylacetat; dexpantenol; ergokalciferol; inositol; koffein; kolinklorid; natriumferedetat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - oral lösning - ergokalciferol 0,45 mikrog aktiv substans; koffein 2 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; sackaros hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; glukosmonohydrat hjälpämne; natriumferedetat 10 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 90 mikrog aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 30 mikrog aktiv substans; rrr-alfa-tokoferylacetat 30 mikrog aktiv substans; tiaminhydroklorid 60 mikrog aktiv substans; kolinklorid 6 mg aktiv substans; retinolpalmitat 36 mikrog aktiv substans; dexpantenol 60 mikrog aktiv substans; inositol 1,2 mg aktiv substans; nikotinamid 0,6 mg aktiv substans - Övriga kombinationer

Vitatonin forte Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitatonin forte oral lösning

ipex medical ab - rrr-alfa-tokoferylacetat; askorbinsyra; dexpantenol; koffein; kolekalciferol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - oral lösning - dexpantenol 0,45 mg aktiv substans; nikotinamid 2 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 450 mikrog aktiv substans; retinolpalmitat 9,87 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; tiaminhydroklorid 450 mikrog aktiv substans; rrr-alfa-tokoferylacetat 65 mikrog aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 100 mikrog aktiv substans; koffein 2,5 mg aktiv substans; askorbinsyra 11 mg aktiv substans; kolekalciferol 0,25 mikrog aktiv substans - övriga kombinationer

Corvital Kapsel, mjuk Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

corvital kapsel, mjuk

bayer ab - rrr-alfa-tokoferylacetat; cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - kapsel, mjuk - folsyrahydrat 1 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 10 mg aktiv substans; rrr-alfa-tokoferylacetat 400 mg aktiv substans; sojaolja, hydrogenerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; cyanokobalamin 0,6 mg aktiv substans; sojaolja, partiellt hydrogenerad hjälpämne - kombinationer

Pemetrexed Sandoz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed sandoz

sandoz gmbh - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignt pleuramesoteliom pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer pemetrexed sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. pemetrexed sandoz är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Azacitidine betapharm Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiska medel - azacitidine betapharm är indicerat för behandling av vuxna patienter som inte är berättigade till hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) med:intermediär-2 och hög risk myelodysplastiskt syndrom (mds) enligt internationella prognostiska scoring system (ipss),kronisk myelomonocytic leukemi (cmml) med 10 % till 29 % märg blaster utan myeloproliferativ sjukdom,akut myeloisk leukemi (aml) med 20 % till 30 % blaster och multi-lineage dysplasi, enligt world health organisation (who) klassificering,aml med > 30 % märg blaster enligt who-klassificering.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyra teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyra teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:icke‑st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.