Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 15 mg - aripiprazol (vattenfri) 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; aripiprazol (vattenfri) 30 mg aktiv substans - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 5 mg - aripiprazol (vattenfri) 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - aripiprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naturamed pharma ab - serenoa repens (saw palmetto) torkad frukt; tjockt extrakt (9-11:1); etanol 96 % - kapsel, mjuk - glycerol 85% hjälpämne; glycerol hjälpämne; serenoa repens (saw palmetto) torkad frukt; tjockt extrakt (9-11:1); etanol 96 % 160 mg aktiv substans - frukt

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatin - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - cholib är indicerat som tilläggsbehandling till diet och motion hos vuxna patienter med hög kardiovaskulär risk med blandad dyslipidemi att minska triglycerider och öka hdl c-nivåer när ldl-c-nivåer är tillräckligt kontrollerad med motsvarande dos av simvastatin i monoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - cyklofosfamidmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - cyklofosfamidmonohydrat 534 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - cyklofosfamidmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; cyklofosfamidmonohydrat 1069 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paklitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - paxene är indicerat för behandling av patienter med:• avancerad aids-relaterat kaposis sarkom (aids-ks) som har misslyckats tidigare liposomala anthracycline terapi;• metastaserande cancer av bröstcancer (mbc) som har misslyckats, eller inte är kandidater för standard anthracycline-innehållande behandling;• avancerad cancer i äggstockarna (aoc) eller med kvarvarande sjukdom (> 1 cm) efter första laparotomi, i kombination med cisplatin som första linjens behandling.• vid metastaserad cancer i äggstockarna (moc) efter bortfall av platina-med en kombination av terapi utan taxanes som andra linjens behandling.• vid icke-småcellig lungcancer (nsclc) som inte är kandidater för potentiellt botande kirurgi och/eller strålbehandling, i kombination med cisplatin. begränsad effektdata stödjer denna indikation (se avsnitt 5.