Pazopanib STADA 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pazopanib stada 200 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - pazopanibhydroklorid - filmdragerad tablett - 200 mg - pazopanibhydroklorid 216,7 mg aktiv substans

Pazopanib STADA 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pazopanib stada 400 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - pazopanibhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - pazopanibhydroklorid 433,4 mg aktiv substans

Pazopanib Zentiva 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pazopanib zentiva 200 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - pazopanibhydroklorid - filmdragerad tablett - 200 mg - pazopanibhydroklorid 216,7 mg aktiv substans

Pazopanib Zentiva 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pazopanib zentiva 400 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - pazopanibhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - pazopanibhydroklorid 433,4 mg aktiv substans

Votrient Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinom, njurcell - antineoplastiska medel - renal cell carcinoma (rcc)votrient är indicerat hos vuxna för första linjens behandling av avancerad njurcancer-cell carcinoma (rcc) och för patienter som har fått innan cytokin som terapi för avancerad sjukdom. soft-tissue sarkom (sts)votrient är indicerat för behandling av vuxna patienter med selektiv subtyper av avancerade mjukvävnad sarkom (sts) som har mottagits före kemoterapi mot metastaserad sjukdom eller som har utvecklats inom 12 månader efter (neo)adjuvant terapi. effekt och säkerhet har bara varit etablerade i vissa sts histologiska tumörens subtyp.

Rifadin 20 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifadin 20 mg/ml oral suspension

sanofi ab - rifampicin - oral suspension - 20 mg/ml - rifampicin 20 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - rifampicin

Rifadin 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifadin 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

sanofi ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin

Rifadin 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifadin 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin

Rifampicin Ebb 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifampicin ebb 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

ebb medical ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans

Rifampicin Abboxia 600 mg Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rifampicin abboxia 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

abboxia ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans