Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacciner - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - koagulationsfaktor viii, human 100 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 50 ie/ml - koagulationsfaktor viii, human 50 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyper 1 och 8. immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 ie/ml - koagulationsfaktor viii, human 100 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 200 ie/ml - koagulationsfaktor viii, human 200 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theramex ireland limited - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg - risedronatnatrium 35 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - risedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg - risedronatnatrium 35 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - risedronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg - risedronatnatrium 35 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - risedronsyra