Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cnp pharma gmbh - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - vankomycinhydroklorid 1020 mg aktiv substans - vankomycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cnp pharma gmbh - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 510 mg aktiv substans - vankomycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - 2,4-diklorobensylalkohol; amylmetakresol - sugtablett - isomalt hjälpämne; 2,4-diklorobensylalkohol 1,2 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne; amylmetakresol 0,6 mg aktiv substans; maltitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - 2,4-diklorobensylalkohol; amylmetakresol - sugtablett - maltitol hjälpämne; nykockin hjälpämne; isomalt hjälpämne; 2,4-diklorobensylalkohol 1,2 mg aktiv substans; amylmetakresol 0,6 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - grisar - för aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levande ge-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiska - nötkreatur - för aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (bohv-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och fältvirusutsöndring. immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - östrogener, konjugerade - tablett - 0,3 mg - sackaros hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,3 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - konjugerade

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - östrogener, konjugerade - tablett - 0,45 mg - propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,45 mg aktiv substans - konjugerade

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wyeth medica ireland - östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - konjugerade

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg - sackaros hjälpämne; östrogener, konjugerade 625 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - konjugerade