Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - tillväxt - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners är indicerat för ersättningsterapi av endogent tillväxthormon hos vuxna med barndoms- eller vuxenutbrottstillväxthormonbrist (ghd). vuxen-debut: patienter med ghd i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon exklusive prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en ghd. childhood-onset: hos patienter med childhood-onset isolerade ghd (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska provningar som skall utföras efter avslutad tillväxt, utom för dem som har låga insulin-like-growth-factor-i (igf-i) koncentrationer (< -2 standard-deviation score (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - olmesartanmedoxomil - filmdragerad tablett - 10 mg - olmesartanmedoxomil 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olmesartanmedoxomil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - olmesartanmedoxomil - filmdragerad tablett - 20 mg - olmesartanmedoxomil 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olmesartanmedoxomil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - olmesartanmedoxomil - filmdragerad tablett - 40 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olmesartanmedoxomil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - dutasterid - kapsel, mjuk - 0,5 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; glycerol hjälpämne; dutasterid 0,5 mg aktiv substans - dutasterid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - dutasterid - kapsel, mjuk - 0,5 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dutasterid 0,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - dutasterid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - dutasterid - kapsel, mjuk - 0,5 mg - propylenglykol hjälpämne; dutasterid 0,5 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; glycerol hjälpämne - dutasterid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - dutasterid - kapsel, mjuk - 0,5 mg - dutasterid 0,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; glycerol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - dutasterid