Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - benmorfogenetiska proteiner - hundar - osteoinduktivt medel för användning vid behandling av långbenskrubbningar som ett komplement till standardkirurgisk behandling med användning av öppen frakturreduktion hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astrazeneca ab - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 160 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - budesonid 160 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astrazeneca ab - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 80 mikrogram/2,25 mikrogram/puff - formoterolfumaratdihydrat 2,25 mikrog aktiv substans; budesonid 80 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - vitekta administreras med en ritonavir-boostrad proteashämmare och med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna som är infekterade med hiv-1 utan kända mutationer associerade med resistens mot elvitegravir.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 50 mikrogram/5 mikrogram/puff - flutikasonpropionat 50 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 5 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 125 mikrogram/5 mikrogram/puff - formoterolfumaratdihydrat 5 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - flutikasonpropionat; formoterolfumaratdihydrat - inhalationsspray, suspension - 250 mikrogram/10 mikrogram/puff - formoterolfumaratdihydrat 10 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans