Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - jopromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 150 mg i/ml - jopromid 311,7 mg aktiv substans - jopromid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - jopromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 240 mg i/ml - jopromid 498,72 mg aktiv substans - jopromid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - jopromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 300 mg i/ml - jopromid 623,43 mg aktiv substans - jopromid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - jopromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 370 mg i/ml - jopromid 768,86 mg aktiv substans - jopromid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. imprida är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydroklortiazid - hypertension - angiotensin ii-antagonister, vanligt, angiotensin ii-antagonister, kombinationer - behandling av essentiell hypertoni som substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (hct), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en dual-komponent och en single-komponent formulering.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydroklorid dihydrat - opioidrelaterade sjukdomar - alla andra terapeutiska produkter - nyxoid är avsedd för omedelbar administrering som akutbehandling för känd eller misstänkt opioidöverdos som manifesteras av respiratoriska och / eller centrala nervsystemet depression i såväl icke-medicinska som hälsovårdsprodukter. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metylnaltrexonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifera opioid receptor antagonister - behandling av opioidinducerad förstoppning hos patienter med avancerad sjukdom som får palliativ vård vid svar på vanlig laxerande behandling har inte varit tillräcklig.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 1200 mikrogram - fentanylcitrat 1885,2 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 1600 mikrogram - glukosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; fentanylcitrat 2513,6 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne - fentanyl