Raplixa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Helicobacter Test INFAI Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiska medel - helicobacter test infai kan användas för in vivo-diagnostik av gastroduodenala helicobacter pylori-infektion i:vuxna, ungdomar, som riskerar att ha magsår. helicobacter test infai för barn i åldern tre till 11 år får användas för in vivo-diagnostik av gastrduodenal helicobacter pylori-infektion:för utvärdering av framgång av utrotning behandling, eller, när invasiva tester inte kan utföras, eller, när det finns motstridiga resultat som härrör från invasiva tester. detta läkemedel är endast för diagnostisk användning.

Evusheld Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

evusheld

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.

Delarit 100 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

delarit 100 mg kapsel, hård

holsten pharma gmbh - gabapentin - kapsel, hård - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; gabapentin 100 mg aktiv substans - gabapentin

Delarit 300 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

delarit 300 mg kapsel, hård

holsten pharma gmbh - gabapentin - kapsel, hård - 300 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; gabapentin 300 mg aktiv substans - gabapentin

Delarit 400 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

delarit 400 mg kapsel, hård

holsten pharma gmbh - gabapentin - kapsel, hård - 400 mg - gabapentin 400 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - gabapentin

Akynzeo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydroklorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika och antinauseants, - akynzeo är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cisplatin-baserad cytostatikabehandling. förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Aloxi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, , serotonin (5ht3) - antagonister - aloxi är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi,förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. aloxi är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Ledaga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - klormetin - mycosis fungoides - antineoplastiska medel - ledaga är indicerat för topisk behandling av mycosis fungoides-typ av kutant t-celllymfom (mf-typ ctcl) hos vuxna patienter.

Nobilis Influenza H5N2 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5n2-subtyp (stam a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar. reduktion av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning visades vid tre veckor efter vaccination. serumantikroppar kan förväntas fortsätta i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin.