Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
entyvio
takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiva immunsuppressiva medel - ulcerös colitisentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. crohns diseaseentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paracetamol adare 250 mg munsönderfallande tablett
adare pharmaceuticals srl - paracetamol - munsönderfallande tablett - 250 mg - aspartam hjälpämne; paracetamol 250 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - paracetamol
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paracetamol adare 500 mg munsönderfallande tablett
adare pharmaceuticals srl - paracetamol - munsönderfallande tablett - 500 mg - mannitol hjälpämne; paracetamol 500 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - paracetamol
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
repador 0,5 mg tablett
s.f. group srl - repaglinid - tablett - 0,5 mg - repaglinid 0,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - repaglinid
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
repador 1 mg tablett
s.f. group srl - repaglinid - tablett - 1 mg - repaglinid 1 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - repaglinid
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
repador 2 mg tablett
s.f. group srl - repaglinid - tablett - 2 mg - repaglinid 2 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - repaglinid
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.