Zalmoxis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogena t celler genetiskt modifierad med en retrovirala vektor kodning för en stympad form av mänsklig låg affinitet nervtillväxtfaktor receptorn (Δlngfr) och den herpes simplex virus tymidinkinas (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiska medel - zalmoxis indikeras som tilläggsbehandling vid haploidentisk hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) hos vuxna patienter med högriskhormatiska maligniteter.

Minjuvi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiska medel - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Breyanzi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiska medel - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Arti-Cell Forte Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arti-cell forte

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - kondrogen inducerad häst allogen perifert blod-härrör mesenkymala stamceller - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - hästar - minskning av mild till måttlig återkommande hälta i samband med icke-septisk ledinflammation hos häst.

Docetaxel cell pharm 20 mg/0,5 ml Koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

docetaxel cell pharm 20 mg/0,5 ml koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning

cell pharm gmbh - docetaxel (vattenfri) - koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning - 20 mg/0,5 ml - etanol, vattenfri hjälpämne; docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel

Docetaxel cell pharm 80 mg/2 ml Koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

docetaxel cell pharm 80 mg/2 ml koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning

cell pharm gmbh - docetaxel (vattenfri) - koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning - 80 mg/2 ml - docetaxel (vattenfri) 80 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel

Lacrisert 5 mg Ögonlamell Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lacrisert 5 mg ögonlamell

aton malta limited - hydroxipropylcellulosa - Ögonlamell - 5 mg - hydroxipropylcellulosa 5 mg aktiv substans - tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Provenge Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologa perifera blodmononukleära celler innefattande minst 50 miljoner autologa cd54 + -celler aktiverade med prostatisk syrafosfatasgranulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor - prostatiska neoplasmer - andra immunostimulanter - provenge är indicerat för behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (icke-visceral) castratresistent prostatacancer hos manliga vuxna, i vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indikerad.

Strimvelis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologa cd34 + berikad cell fraktion som innehåller cd34 + celler sensorik med retrovirala vektor som kodar för humant adenosin adenosinedeaminase (ada) cdna sekvensen från mänskliga hematopoetiska stamceller / (cd34 +) stamceller - svår kombinerad immunbrist - immunstimulatorer, - strimvelis är indicerat för behandling av patienter med svår kombinerad immunbrist på grund av adenosin adenosinedeaminase brist (ada-scid), för vilka ingen lämplig humant leukocytantigen (hla)-matchade relaterade stamceller donatorn är tillgängliga (se avsnitt 4. 2 och 4.

Tecartus Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfom, mantelcell - antineoplastiska medel - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).