Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esp pharma limited - klopidogrelbesilat - filmdragerad tablett - 75 mg - sojalecitin hjälpämne; klopidogrelbesilat 111,86 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - klopidogrel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. se avsnitt 4. 2 och 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

altan pharma limited - dexmedetomidinhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 4 mikrogram/ml - dexmedetomidinhydroklorid 4,727 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 80 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - laktosmonohydrat hjälpämne; budesonid 80 mikrog aktiv substans; formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 160 mikrogram/4,5 mikrogram/inhalation - formoterolfumaratdihydrat 4,5 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; budesonid 160 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 320 mikrogram/9 mikrogram/inhalation - formoterolfumaratdihydrat 9 mikrog aktiv substans; budesonid 320 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.