Medanef 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medanef 10 mg tablett

viatris limited - metylfenidathydroklorid - tablett - 10 mg - metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans

Medanef 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medanef 5 mg tablett

viatris limited - metylfenidathydroklorid - tablett - 5 mg - metylfenidathydroklorid 5 mg aktiv substans

Medanef 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medanef 20 mg tablett

viatris limited - metylfenidathydroklorid - tablett - 20 mg - metylfenidathydroklorid 20 mg aktiv substans

Dexmedetomidine Altan 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexmedetomidine altan 100 mikrogram/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

altan pharma limited - dexmedetomidinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mikrogram/ml - dexmedetomidinhydroklorid 118 mikrog aktiv substans

Translarna Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - muskeldystrofi, duchenne - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - translarna är indicerat för behandling av duchennes muskeldystrofi följd av nonsens mutation i dystrofin-genen, i ambulerande patienter i åldern 2 år och äldre. effekt har inte påvisats i icke-ambulerande patienter. förekomsten av nonsens mutation i dystrofin gen ska vara bestäms av genetiska tester.

Upstaza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminosyrametabolism, infödda fel - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Erlotinib Orion 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erlotinib orion 100 mg filmdragerad tablett

orion corporation - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; erlotinibhydroklorid 109,3 mg aktiv substans

Erlotinib Orion 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erlotinib orion 25 mg filmdragerad tablett

orion corporation - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - erlotinibhydroklorid 27,3 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Erlotinib Orion 150 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erlotinib orion 150 mg filmdragerad tablett

orion corporation - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 150 mg - erlotinibhydroklorid 163,9 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne