Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmacosmos a/s - järndextran - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järndextran 312,5 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - järndextran - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järndextran 312,5 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - järndextran - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järndextran 312,5 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gsk vaccines gmbh - rabiesvirus, stam flury lep, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2,5 ie/ml - rabiesvirus, stam flury lep, inaktiverat 2,5 ie aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - bröst-neoplasmer - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastaserad bröstcancer:perjeta är indicerad för användning i kombination med trastuzumab och docetaxel hos vuxna patienter med her2-positiv metastaserad eller lokalt återkommande unresectable bröstcancer, som inte har fått tidigare anti-her2 behandling eller kemoterapi för sin metastatisk sjukdom. neoadjuvant behandling av bröstcancer:perjeta är indicerad för användning i kombination med trastuzumab och cytostatika för neoadjuvant behandling av vuxna patienter med her2-positiv, lokalt avancerad, provocerande, eller tidigt stadium av bröstcancer med hög risk för återfall.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - reumatoid arthritiserelzi i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat (såvida det inte är kontraindicerat), har varit otillräcklig. erelzi kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. erelzi är också indicerat för behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. etanercept, ensamt eller i kombination med metotrexat, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen. juvenil idiopatisk arthritistreatment av polyartrit (reumatoid faktor positiv eller negativ) och extended oligoarthritis hos barn och ungdomar från 2 år som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av psoriasisartrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av entesit‑relaterade artrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, konventionell terapi. etanercept har inte studerats på barn yngre än 2 år. psoriasisartrit arthritistreatment av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel har varit otillräcklig. etanercept har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. axiell spondyloarthritisankylosing spondylit (as)behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. icke‑röntgen axiell spondyloarthritistreatment av vuxna med svår icke‑röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda c‑reaktivt protein (crp) och/eller magnetisk resonanstomografi (mrt) bevis, som har haft ett otillräckligt svar på icke‑steroida anti‑inflammatoriska läkemedel (nsaid). plack psoriasistreatment av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv‑ljus (puva). pediatriska plack psoriasistreatment av kronisk svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder år som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - järnsackaros - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - järnsackaros 325 mg aktiv substans - parenterala preparat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - lamotrigin - dispergerbar tablett - 100 mg - sorbitol hjälpämne; lamotrigin 100 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - lamotrigin - dispergerbar tablett - 200 mg - sorbitol hjälpämne; lamotrigin 200 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - lamotrigin - dispergerbar tablett - 25 mg - lamotrigin 25 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - lamotrigin