Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
arilvax, vaccin mot gula febern pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
chiron vaccines limited - gula febern-virus, stam 17d, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - sorbitol hjälpämne; gula febern-virus, stam 17d, levande försvagat 1000 mus ld50 aktiv substans - levande försvagat
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
fluvirin injektionsvätska, suspension, förfylld spruta
chiron vaccines limited - influensavirus a/fujian/411/2002 (h3n2)-liknande stam (a/wyoming/3/2003 x-147), inaktiverat antigen; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/fujian/411/2002 (h3n2)-liknande stam (a/wyoming/3/2003 x-147), inaktiverat antigen 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
diacomit
biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - antiepileptika, - diacomit är indicerat för användning tillsammans med klobazam och valproat som tilläggsbehandling vid refraktära generaliserade tonisk-kloniska anfall hos patienter med svår myoklonisk epilepsi i barndomen (smei, dravetss syndrom) vars anfall inte är tillräckligt kontrolleras med klobazam och valproat.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva
teva b.v. - lamivudin - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och / eller fibros. inledande av lamivudin för behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
zeffix
glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. inledande av lamivudin för behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär är inte tillgänglig eller är lämpligt,, dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot lamivudin.