Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - dronedaronhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - dronedaronhydroklorid 426,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - dronedaronhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dronedaronhydroklorid 426,2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - dronedaronhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - dronedaronhydroklorid 426,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - dronedaronhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dronedaronhydroklorid 426,2 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - förmaksflimmer - hjärtbehandling - multaq är indicerat för bibehållande av sinusrytm efter framgångsrik konvertering hos vuxna kliniskt stabila patienter med paroxysmal eller ihållande förmaksflimmer (af). på grund av sin säkerhetsprofil bör multaq endast ordineras efter att alternativa behandlingsalternativ har beaktats. multaq ska inte ges till patienter med vänster kammare systolisk dysfunktion eller till patienter med pågående eller tidigare episoder av hjärtsvikt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - dronedaronhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - dronedaronhydroklorid 426,181 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne