Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif är indicerat för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad kronisk fas (cp) - philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (ph+ kml). cp, accelererad fas (ap), och spränga fas (bp) ph+ kml som tidigare har behandlats med en eller flera tyrosinkinas-hämmare(s) [tki(s)] och för vem imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses lämplig behandling alternativ.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirala medel för systemisk användning - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 och 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,72 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,72 mg aktiv substans - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 30 mg - atorvastatinkalcium, amorft 31,08 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 31,08 mg aktiv substans - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 31,08 mg aktiv substans - atorvastatin