Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
albumin biotest 200 g/l infusionsvätska, lösning
biotest pharma gmbh - albumin, humant - infusionsvätska, lösning - 200 g/l - albumin, humant 200 g aktiv substans - albumin
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - förebyggande av hepatit b-virus (hbv) re-infektion hos hbsag och hbv-dna-negativa vuxna patienter minst en vecka efter levertransplantation för hepatit b-inducerad leversvikt. hbv-dna negativa status bör bekräftas inom de senaste 3 månaderna före olt. patienterna bör vara hbsag-negativa före behandlingens start. samtidig användning av adekvat virostatic ombud bör betraktas som standard av hepatit b re-infektion profylax.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
neohepatect 50 ie/ml infusionsvätska, lösning
biotest pharma gmbh - anti-hepatit b-immunglobulin, humant - infusionsvätska, lösning - 50 ie/ml - anti-hepatit b-immunglobulin, humant 50 ie aktiv substans - immunglobulin mot hepatit b
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
intratect 100 g/l infusionsvätska, lösning
biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
intratect 50 g/l infusionsvätska, lösning
biotest pharma gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 50 g/l - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 50 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
vihuma
octapharma ab - simoctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). vihuma kan användas för alla åldersgrupper.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech
xbiotech germany gmbh - humant iggl monoklonal antikropp specifik för human interleukin-1 alfa - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - behandling av metastaserad kolorektal cancer.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
bovilis rotavec corona vet. injektionsvätska, emulsion
intervet international b.v. - escherichia coli, stam cn7985, k99 och f41 fimbrieadhesin, inaktiverad; bovint coronavirus (bcv), stam mebus, inaktiverat; bovint rotavirus, serotyp g6 p5, stam uk-compton, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - formaldehyd hjälpämne; escherichia coli, stam cn7985, k99 och f41 fimbrieadhesin, inaktiverad 560 e aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 2,89 mg adjuvans; bovint coronavirus (bcv), stam mebus, inaktiverat 340 e aktiv substans; bovint rotavirus, serotyp g6 p5, stam uk-compton, inaktiverat 874 e aktiv substans; tiomersal hjälpämne - bovint rotavirus + bovint coronavirus + escherichia - nöt
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
candesartan ranbaxy 16 mg tablett
ranbaxy (uk) ltd - kandesartancilexetil - tablett - 16 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kandesartancilexetil 16 mg aktiv substans - kandesartan
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
candesartan ranbaxy 4 mg tablett
ranbaxy (uk) ltd - kandesartancilexetil - tablett - 4 mg - kandesartancilexetil 4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kandesartan