Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - mänskliga koagulationsfaktorer viii, mänskliga von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrands sjukdom (vwd)profylax och behandling av blödning eller kirurgisk blödning hos patienter med vwd, när desmopressin (ddavp) som ensam behandling är ineffektiva eller kontraindicerat. hemofili a (medfödd faktor viii-brist)profylax och behandling av blödning hos patienter med hemofili a.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1000 ie - von willebrandfaktor, human 1000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2000 ie - von willebrandfaktor, human 2000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lfb-biomedicaments - von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - von willebrandfaktor, human 500 ie aktiv substans - von willebrandfaktor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 ie fviii/ 2400 ie vwf - von willebrandfaktor, human 2400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 1000 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 ie fviii / 1200 ie vwf - von willebrandfaktor, human 1200 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 500 ie aktiv substans - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). denna beredning innehåller inte von willebrand-faktorn och är därför inte anges i von willebrands sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - morokctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). refacto af är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. refacto af innehåller inte von-willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-willebrands sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrin, kombinationer, ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel - hundar - behandling angrepp av loppor (ctenocephalides felis), produkten har ihållande insektsdödande effekt i upp till 4 veckor mot ctenocephalides felis. produkten har ihållande akaricid effekt i upp till 5 veckor mot ixodes ricinus och upp till 3 veckor mot rhipicephalus sanguineus. en behandling ger avstötande (anti-matande) aktivitet mot sandflugor (phlebotomus perniciosus) i upp till 3 veckor.