Ribavirin BioPartners Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Somatropin Biopartners Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - tillväxt - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners är indicerat för ersättningsterapi av endogent tillväxthormon hos vuxna med barndoms- eller vuxenutbrottstillväxthormonbrist (ghd). vuxen-debut: patienter med ghd i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon exklusive prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en ghd. childhood-onset: hos patienter med childhood-onset isolerade ghd (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska provningar som skall utföras efter avslutad tillväxt, utom för dem som har låga insulin-like-growth-factor-i (igf-i) koncentrationer (< -2 standard-deviation score (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmin - alzheimers sjukdom - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens.

Bioclavid 500 mg/125 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioclavid 500 mg/125 mg filmdragerad tablett

sandoz gmbh - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 500 mg/125 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; kaliumklavulanat 149 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne; amoxicillintrihydrat 574 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare

Bioclavid 500 mg/125 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioclavid 500 mg/125 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 500 mg/125 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; kaliumklavulanat 149 mg aktiv substans; amoxicillintrihydrat 574 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare

Bioclavid 875 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioclavid 875 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 875 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; kaliumklavulanat 148,9 mg aktiv substans; amoxicillintrihydrat 1004,5 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne - amoxicillin och enzymhämmare

Bioclavid 875 mg/125 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioclavid 875 mg/125 mg filmdragerad tablett

sandoz gmbh - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 875 mg/125 mg - amoxicillintrihydrat 1004,5 mg aktiv substans; kaliumklavulanat 148,9 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - amoxicillin och enzymhämmare

Bio-Biloba Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bio-biloba filmdragerad tablett

pharma nord aps - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (30-40:1); aceton 60-65 % - filmdragerad tablett - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (30-40:1); aceton 60-65 % 105 mg aktiv substans - psykoanaleptika

Altargo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om den kliniska verksamheten av retapamulin mot olika typer av staphylococcus aureus. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Valtropin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

valtropin

biopartners gmbh - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - pediatriska poulationlong sikt behandling av barn (2 till 11 år) och ungdomar (12 till 18 år) med tillväxtstörning på grund av en otillräcklig sekretion av endogent tillväxthormon. behandling av kortvuxenhet hos barn med turners syndrom, som bekräftas genom kromosomanalys. behandling av tillväxthämning hos prepubertala barn med kronisk njurinsufficiens. vuxna patientsreplacement behandling av vuxna med uttalad brist på tillväxthormon antingen i barndomen eller vuxen ålder etiologi. patienter med svår brist på tillväxthormon i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon inte vara prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en brist på tillväxthormon. hos patienter med childhood-onset isolerad brist på tillväxthormon (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska tester bör rekommenderas, med undantag för dem som har låga insulin-like growth factor-1 (igf-1) koncentrationer (< 2 standardavvikelse betyg (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.