Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 125 mg - bosentanmonohydrat 129,082 mg aktiv substans - bosentan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - bosentanmonohydrat - filmdragerad tablett - 62,5 mg - bosentanmonohydrat 64,541 mg aktiv substans - bosentan

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - arsenik svaveltrioxid mylan är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med:- som nyligen fått diagnosen låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med alla trans retinoinsyra (atra)- Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl) (tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av promyeloisk leukemi/retinoinsyra receptor alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte beenexamined.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - sumatriptansuccinat - tablett - 100 mg - sumatriptansuccinat 139,96 mg aktiv substans - sumatriptan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - sumatriptansuccinat - tablett - 50 mg - sumatriptansuccinat 69,98 mg aktiv substans - sumatriptan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - omeprazol - enterokapsel, hård - 10 mg - mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; omeprazol 10 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - omeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - omeprazol - enterokapsel, hård - 20 mg - mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; omeprazol 20 mg aktiv substans - omeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - omeprazol - enterokapsel, hård - 40 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; omeprazol 40 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - omeprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - gabapentin - kapsel, hård - 100 mg - propylenglykol hjälpämne; gabapentin 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - gabapentin