Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - synagis är indicerat för prevention av allvarliga nedre luftvägarna sjukdomar som kräver sjukhusvård orsakad av respiratoriskt syncytialvirus (rsv) hos barn med hög risk för rsv-sjukdom:barn födda på 35 veckor av dräktigheten eller mindre och mindre än sex månaders ålder vid debut av rsv-säsongen;barn som är kortare än två år och som kräver behandling för bronchopulmonary dysplasia inom de senaste sex månader. barn som är kortare än två år och med hemodynamiskt signifikant kongenital hjärtsjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ltd - palivizumab - pulver och vätska till injektionsvätska pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - hemorragisk feber, ebola - vacciner - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hemorragisk feber, ebola - vacciner - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - fludarabinfosfat - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - mannitol hjälpämne; fludarabinfosfat 25 mg aktiv substans - fludarabin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxom-vektoriserade kanin-hemorragisk-disease virus stam 009 - immunologiska - kaniner - för aktiv immunisering av kaniner från fem veckors ålder och framåt för att minska dödligheten och kliniska tecken på myxomatos och för att förhindra dödlighet på grund av kaninblödande sjukdomar. immunitetens början: 3 veckor. immunitetens varaktighet: 1 år.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hikma farmacêutica (portugal) s.a. - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans - cytarabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - cytarabin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans - cytarabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans - cytarabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans - cytarabin