Sedaconda 100% V/V Inhalationsånga, vätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sedaconda 100% v/v inhalationsånga, vätska

sedana medical ab - isofluran - inhalationsånga, vätska - 100% v/v - isofluran 1000 mg aktiv substans

Zercepac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett anthracycline och en taxane om patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. hormon receptor-positiva patienter måste också ha misslyckats med hormonell behandling, om inte patienter som är olämpliga för dessa behandlingar.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. i kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastatiska sjukdom. i kombination med en aromatashämmare för behandling av postmenopausala patienter med hormonreceptorpositiv mbc, inte tidigare behandlats med trastuzumab. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart). efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel. i kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. korrekt och validerat analysen metoder som ska användas.

Ceretec 0,50 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceretec 0,50 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

ge healthcare as - exametazim - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,50 mg - exametazim 0,5 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)exametazim

Indium (In-111) oxinat Curiumpharma 37 MBq/ml Stamlösning till radioaktiva läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indium (in-111) oxinat curiumpharma 37 mbq/ml stamlösning till radioaktiva läkemedel

curium netherlands b.v. - indium(in-111)oxinat - stamlösning till radioaktiva läkemedel - 37 mbq/ml - indium(in-111)oxinat 37 mbq aktiv substans - indium(in-111)oxin

Exametazim Radiopharmacy Laboratory 0,5 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

exametazim radiopharmacy laboratory 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

radiopharmacy laboratory ltd. - exametazim - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - exametazim 0,5 mg aktiv substans

Raptiva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunsuppressiva - behandling av vuxna patienter med måttlig till svår kronisk plackpsoriasis som inte svarat på eller som har kontraindikationer för eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar såsom ciklosporin, metotrexat och puva (se avsnitt 5. 1 - klinisk effekt).

PLETAL 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pletal 100 mg tablett

otsuka pharmaceutical europe ltd - cilostazol - tablett - 100 mg - cilostazol 100 mg aktiv substans - exkl. heparin

Cilostazol EQL Pharma 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cilostazol eql pharma 100 mg tablett

eql pharma ab - cilostazol - tablett - 100 mg - cilostazol 100 mg aktiv substans - exkl. heparin

Cilostazol Evolan 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cilostazol evolan 100 mg tablett

evolan pharma ab - cilostazol - tablett - 100 mg - cilostazol 100 mg aktiv substans - cilostazol

Cilostazol Ebb 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cilostazol ebb 100 mg tablett

ebb medical ab - cilostazol - tablett - 100 mg - cilostazol 100 mg aktiv substans - cilostazol