Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - deferasirox - dispergerbar tablett - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; deferasirox 250 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapibehandling. för behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - rivastigminvätetartrat - kapsel, hård - 1,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivastigminvätetartrat 2,4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - rivastigmin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - rivastigminvätetartrat - kapsel, hård - 3 mg - rivastigminvätetartrat 4,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - rivastigmin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - rivastigminvätetartrat - kapsel, hård - 4,5 mg - rivastigminvätetartrat 7,2 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - rivastigmin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - rivastigminvätetartrat - kapsel, hård - 6 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivastigminvätetartrat 9,6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - rivastigmin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenikol, meloxikam - amphenicols, kombinationer, antibakteriella medel för systemiskt bruk - nötkreatur - för terapeutisk behandling av bovin respiratorisk sjukdom (brd) associerad med pyrexi på grund av mannheimia hemolytica, pasteurella multocida och histophilus somni mottagliga för florfenikol.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - glukosmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 300 mg/ml - glukosmonohydrat 329,97 g aktiv substans - kolhydrater

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparinnatrium - venös tromboembolism - antitrombotiska medel - inhixa är indicerat för vuxna för:profylax av venös tromboembolism, särskilt hos patienter som genomgår ortopedisk allmänna eller onkologiska kirurgi. profylax av venös tromboembolism hos patienter som var sängliggande på grund av akuta sjukdomar, inklusive akut hjärtsvikt, akut andningssvikt, svåra infektioner, liksom exacerbation av reumatiska sjukdomar som leder till körförbud för patienten (gäller för att styrka av 40 mg/0. 4 ml). behandling av djup ventrombos (dvt), komplicerat eller okomplicerad med lungemboli. behandling av instabil angina och icke q-våg hjärtinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). behandling av akut st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) inklusive patienter som behandlas konservativt eller som senare kommer genomgår perkutan koronar angioplastik (gäller styrkan 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml och 100 mg/1 ml). blodpropp-förebyggande i den extrakorporeala cirkulationen under hemodialys.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiska preparat - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna och barn. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.