Octreoscan 111 MBq/ml Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octreoscan 111 mbq/ml beredningssats för radioaktivt läkemedel

curium netherlands b.v. - indium(in-111)klorid; pentetreotid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 111 mbq/ml - pentetreotid 10 mikrog aktiv substans; indium(in-111)klorid 122 mbq aktiv substans - indium(in-111)pentetreotid

Indium (In-111) oxinat Curiumpharma 37 MBq/ml Stamlösning till radioaktiva läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indium (in-111) oxinat curiumpharma 37 mbq/ml stamlösning till radioaktiva läkemedel

curium netherlands b.v. - indium(in-111)oxinat - stamlösning till radioaktiva läkemedel - 37 mbq/ml - indium(in-111)oxinat 37 mbq aktiv substans - indium(in-111)oxin

Meriofert 900 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meriofert 900 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - menotropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 900 ie - menotropin 900 ie aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Indium (In-111) klorid Curiumpharma 370 MBq/ml Stamlösning till radioaktiva läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indium (in-111) klorid curiumpharma 370 mbq/ml stamlösning till radioaktiva läkemedel

curium netherlands b.v. - indium(in-111)klorid - stamlösning till radioaktiva läkemedel - 370 mbq/ml - indium(in-111)klorid 370 mbq aktiv substans - diagnostiska radiofarmaka

Indium(In-111)klorid GE Healthcare 370 MBq/ml Stamlösning till radioaktiva läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indium(in-111)klorid ge healthcare 370 mbq/ml stamlösning till radioaktiva läkemedel

ge healthcare limited - indium(in-111)klorid - stamlösning till radioaktiva läkemedel - 370 mbq/ml - indium(in-111)klorid 370 mbq aktiv substans - indium(in-111)föreningar

Indium(In-111)oxin GE Healthcare 37 MBq/ml Stamlösning till radioaktiva läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

indium(in-111)oxin ge healthcare 37 mbq/ml stamlösning till radioaktiva läkemedel

ge healthcare limited - indium(in-111)oxin - stamlösning till radioaktiva läkemedel - 37 mbq/ml - indium(in-111)oxin 37 mbq aktiv substans - indium(in-111)oxin

Wilate 900 IE FVIII / 800 IE VWF Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

wilate 900 ie fviii / 800 ie vwf pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

octapharma ab - koagulationsfaktor viii, human; von willebrandfaktor, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 900 ie fviii / 800 ie vwf - von willebrandfaktor, human 800 ie aktiv substans; koagulationsfaktor viii, human 900 ie aktiv substans; sackaros hjälpämne - von willebrandfaktor och koagulationsfaktor viii i kombination

Migpriv 900 mg/10 mg Pulver till oral lösning i dospåse Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

migpriv 900 mg/10 mg pulver till oral lösning i dospåse

sanofi-aventis ab - acetylsalicylat-dl-lysin; metoklopramidhydrokloridmonohydrat - pulver till oral lösning i dospåse - 900 mg/10 mg - metoklopramidhydrokloridmonohydrat 10,54 mg aktiv substans; acetylsalicylat-dl-lysin 1620 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - kombinationer exkl. neuroleptika

Abseamed Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiska preparat - behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (crf) hos vuxna och pediatriska patienter:behandling av anemi associerad med kronisk njursvikt hos pediatriska och vuxna patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritonealdialys, behandling av allvarlig anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, befintliga anemi vid start av kemoterapi). abseamed kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (hemoglobin (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). abseamed kan användas för att minska exponeringen för allogen transfusion i vuxen icke järnbrist patienter inför större elektiv ortopedisk kirurgi, med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer. användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hb 10-13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med en förväntad blodförlust från 900 till 1 800 ml.

T 9000 Finland - svenska - Ecolab

t 9000

ecolab deutschland gmbh -