Livicort 32 mikrogram/dos Nässpray, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

livicort 32 mikrogram/dos nässpray, suspension

mcneil sweden ab - budesonid - nässpray, suspension - 32 mikrogram/dos - glukos (vattenfri) hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; budesonid 32 mikrog aktiv substans - budesonid

Desonix 32 mikrogram/dos Nässpray, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

desonix 32 mikrogram/dos nässpray, suspension

sandoz a/s - budesonid - nässpray, suspension - 32 mikrogram/dos - kaliumsorbat hjälpämne; budesonid 32 mikrog aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - budesonid

Rhinocort Aqua 32 mikrogram/dos Nässpray, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rhinocort aqua 32 mikrogram/dos nässpray, suspension

pharmachim ab - budesonid - nässpray, suspension - 32 mikrogram/dos - budesonid 32 mikrog aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne - budesonid

Natriumfosfat (P-32) Amersham Health 185 MBq/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumfosfat (p-32) amersham health 185 mbq/ml injektionsvätska, lösning

amersham health as - natriumfosfat(p-32) - injektionsvätska, lösning - 185 mbq/ml - natriumfosfat(p-32) 185 mbq aktiv substans - natriumfosfat(p-32)

Natriumfosfat (P-32) GE Healthcare 185 MBq/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natriumfosfat (p-32) ge healthcare 185 mbq/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare limited - natriumfosfat(p-32) - injektionsvätska, lösning - 185 mbq/ml - natriumfosfat(p-32) 185 mbq aktiv substans - natriumfosfat(p-32)

Versiguard Rabies vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

versiguard rabies vet. injektionsvätska, suspension

zoetis animal health aps - rabiesvirus, stam vnukovo-32, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 2 mg adjuvans; rabiesvirus, stam vnukovo-32, inaktiverat 2 ie aktiv substans - rabiesvirus - får, get, hund, häst, iller, katt, nöt, svin

Nutriflex Lipid 32/64/40 perifer Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nutriflex lipid 32/64/40 perifer infusionsvätska, emulsion

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - natriumacetattrihydrat 1,088 mg aktiv substans; glycin 3,3 mg aktiv substans; alanin 9,7 mg aktiv substans; serin 6 mg aktiv substans; leucin 6,26 mg aktiv substans; fenylalanin 7,02 mg aktiv substans; valin 5,2 mg aktiv substans; treonin 3,64 mg aktiv substans; tryptofan 1,14 mg aktiv substans; isoleucin 4,68 mg aktiv substans; arginin 5,4 mg aktiv substans; kaliumacetat 5,886 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,288 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 3,38 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 5,68 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,6 mg aktiv substans; asparaginsyra 3 mg aktiv substans; glutaminsyra 7 mg aktiv substans; natriumklorid 2,162 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,882 mg aktiv substans; metionin 3,92 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 176 mg aktiv substans; natriumdivätefosfatdihydrat 2,34 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,2 mikrog aktiv substans; sojaolja, raffinerad 100 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Nutriflex Omega 32/64/40 perifer Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nutriflex omega 32/64/40 perifer infusionsvätska, emulsion

b. braun melsungen ag - alanin; arginin; asparaginsyra; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidinhydrokloridmonohydrat; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumdivätefosfatdihydrat; natriumhydroxid; natriumklorid; omega-3-syratriglycerider; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; treonin; triglycerider, medellångkedjiga; tryptofan; valin; zinkacetatdihydrat - infusionsvätska, emulsion - natriumdivätefosfatdihydrat 2,34 mg aktiv substans; metionin 3,92 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 176 mg aktiv substans; zinkacetatdihydrat 13,2 mikrog aktiv substans; omega-3-syratriglycerider 20 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad 80 mg aktiv substans; triglycerider, medellångkedjiga 100 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; lysinhydroklorid 5,68 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 1,088 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,882 mg aktiv substans; glycin 3,3 mg aktiv substans; alanin 9,7 mg aktiv substans; serin 6 mg aktiv substans; leucin 6,26 mg aktiv substans; fenylalanin 7,02 mg aktiv substans; valin 5,2 mg aktiv substans; treonin 3,64 mg aktiv substans; tryptofan 1,14 mg aktiv substans; isoleucin 4,68 mg aktiv substans; arginin 5,4 mg aktiv substans; kaliumacetat 5,886 mg aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,288 mg aktiv substans; prolin 6,8 mg aktiv substans; histidinhydrokloridmonohydrat 3,38 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,6 mg aktiv substans; asparaginsyra 3 mg aktiv substans; glutaminsyra 7 mg aktiv substans; natriumklorid 2,162 mg aktiv substans

Eliquis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - för eliquis 2. 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgått elektiv höft-eller knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter). för eliquis 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter).

RotaTeq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotyp g1, serotyp g2, serotyp g3, serotyp g4, serotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq är indicerat för aktiv immunisering av spädbarn från sex veckors ålder till 32 veckor för förebyggande av gastroenterit på grund av rotavirusinfektion. rotateq är att användas på grundval av officiella rekommendationer.