Colisorb vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

colisorb vet. injektionsvätska, suspension

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1, stam p15/10, inaktiverat antigen; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3342, inaktiverat antigen; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3461, inaktiverat antigen; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin; escherichia coli, labilt toxin subenhet b (ltb), stam d29a1/pm b191, rekombinant; escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam o138:k81, inaktiverad; escherichia coli, stam o139:k82, inaktiverad; escherichia coli, stam o141:k85ab, f4ab (k88ab), inaktiverad; escherichia coli, stam o141:k85ac, inaktiverad; escherichia coli, stam o147:f4ac (k88ac), k89, inaktiverad; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (a1), inaktiverad; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (abbotstown), inaktiverad; escherichia coli, stam o157:f4ac (k88ac), k"v17", inaktiverad; escherichia coli, stam o45:k"e65", f4ac (k88ac), inaktiverad; escherichia coli, stam o64:k"v142", inaktiverad; escherichia coli, stam o8:k87, f4ab (k88ab), inaktiverad; escherichia coli, stam o8:k87, f4ac (k88ac), inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli, stam o141:k85ab, f4ab (k88ab), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o147:f4ac (k88ac), k89, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (a1), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (abbotstown), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o157:f4ac (k88ac), k"v17", inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; tiomersal hjälpämne; escherichia coli, stam o141:k85ac, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o64:k"v142", inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o138:k81, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o139:k82, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o45:k"e65", f4ac (k88ac), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o8:k87, f4ac (k88ac), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 700 mg adjuvans; escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin 32 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin 32 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin 100 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin 0,3 mikrog aktiv substans; escherichia coli, labilt toxin subenhet b (ltb), stam d29a1/pm b191, rekombinant 0,2 mikrog aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3342, inaktiverat antigen 8,82 log10 cfu aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3461, inaktiverat antigen 8,82 log10 cfu aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1, stam p15/10, inaktiverat antigen 8,82 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o8:k87, f4ab (k88ab), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans - escherichia + erysipelothrix - svin

Oncept IL-2 Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 virus - immunstimulatorer, antineoplastiska och immunmodulerande medel, immunstimulatorer, - katter - immunterapi för att användas tillsammans med kirurgi och strålbehandling hos katter med fibrosarcoma (2-5 cm i diameter) utan metastaser eller lymfkörtel engagemang, för att minska risken för återfall och öka tiden till återfall (lokala recidiv eller metastaser).

Proteq West Nile Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

proteq west nile

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west nile rekombinant canarypox virus (vcp2017 virus) - immunologicals för hästdjur, häst, immunologicals - hästar - aktiv immunisering av hästar från fem månaders ålder mot west nile-sjukdomen genom att minska antalet viraemiska hästar. om kliniska tecken föreligger minskar deras varaktighet och svårighetsgrad.

ProteqFlu Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals, levande virala vacciner ekvint influensavirus - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

ProteqFlu-Te Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

Purevax Rabies Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologiska - katter - aktiv immunisering av katter 12 veckors ålder och äldre för att förhindra dödlighet på grund av rabiesinfektion. immunitetens början: 4 veckor efter primärvaccinationen. immunitetens varaktighet efter primärvaccination: 1 år. immunitetens varaktighet efter revaccination: 3 år.

Vaxxitek HVT+IBD Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinant turkiet herpesvirus, stam vhvt013-69, live - immunologicals för aves, tamhöns, immunologicals - embryonated eggs; chicken - för aktiv immunisering av kycklingar:för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador av smittsam sjukdom bursal. för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador av marek sjukdom.

Vectormune ND Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vectormune nd

ceva-phylaxia co. ltd. - cell-associerad levande rekombinant kalkonherpesvirus (rhvt / nd) som uttrycker fusionsproteinet av newcastle-sjukdomsvirus d-26-lentogen stam - immunologicals för aves, levande virala vacciner - chicken; embryonated eggs - för aktiv immunisering av 18 dagar gamla embryonated kyckling ägg eller en daggamla kycklingar för att minska dödlighet och kliniska tecken som orsakas av newcastle disease virus och för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av marek ' s disease virus med en fenotyp som "våldsamma".

Cervarix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - mänskliga papillomavirus1 typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacciner - cervarix är ett vaccin för användning från 9 år för förebyggande av premaligna ano-genitala cellförändringar (cervix, vulva, vagina och anal) och livmoderhalscancer och anal cancer orsakssamband med vissa onkogena typer av humant papillomvirus (hpv). se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av cervarix ska ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Gardasil Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - gardasil är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av gardasil bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.