Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropin - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - spädbarn, barn och adolescentsgrowth störningar på grund av otillräcklig sekretion av tillväxthormon (gh). tillväxt störning i samband med turner syndrom. tillväxt störning i samband med kronisk njurinsufficiens. tillväxt störningar (aktuell höjd standard-deviation score (sds) < -2. 5 och föräldrarnas justerat sÄkerhetsdatablad < -1) i korta barn / ungdomar födda small for gestational age (sga), med en födelsevikt och / eller längd nedan -2 standardavvikelser (sds), som misslyckades med att visa catch-up tillväxt (höjd hastighet (hv) sds < 0 under det senaste året) med fyra års ålder eller senare. prader-willi syndrom (pws), för förbättring av tillväxt och kroppssammansättning. diagnosen pws bör bekräftas genom lämpliga genetiska tester. adultsreplacement behandling av vuxna med uttalad brist på tillväxthormon. patienter med svår brist på tillväxthormon i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys-patologi och minst en känd brist på en pituitary hormon inte vara prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en brist på tillväxthormon. hos patienter med childhood-onset isolerad gh-brist (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska tester bör rekommenderas, med undantag för dem som har låga insulin-like-growth-factor-i (igf-i) koncentration (sds < -2) som kan vara aktuell för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - flukloxacillinnatriummonohydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - flukloxacillinnatriummonohydrat 543,812 mg aktiv substans - flukloxacillin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - flukloxacillinnatriummonohydrat - filmdragerad tablett - 750 mg - flukloxacillinnatriummonohydrat 815,72 mg aktiv substans - flukloxacillin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medilink a/s - hydroklortiazid - tablett - 12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - hydroklortiazid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medilink a/s - hydroklortiazid - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans - hydroklortiazid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medilink a/s - hydroklortiazid - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 50 mg aktiv substans - hydroklortiazid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noridem enterprises ltd - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - piperacillinnatrium 2,08 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,27 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - dexametason; tobramycin - Ögondroppar, suspension - 3 mg/ml / 1 mg/ml - dexametason 1 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; tobramycin 3 mg aktiv substans - dexametason och antiinfektiva medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - dexametason; tobramycin - Ögondroppar, suspension - 3 mg/ml / 1 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; dexametason 1 mg aktiv substans; tobramycin 3 mg aktiv substans - dexametason och antiinfektiva medel