Premelle 0,45/1,5 mg Dragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

premelle 0,45/1,5 mg dragerad tablett

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - dragerad tablett - 0,45/1,5 mg - östrogener, konjugerade 0,45 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 1,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - medroxiprogesteron och östrogen

Premelle 0,625 mg/5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

premelle 0,625 mg/5 mg tablett

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg/5 mg - sackaros hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Premelle 0,625 mg/5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

premelle 0,625 mg/5 mg tablett

orifarm ab - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg/5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; östrogener, konjugerade 625 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Premelle 0,625 mg/5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

premelle 0,625 mg/5 mg tablett

orifarm ab - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg/5 mg - östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Provera 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

provera 10 mg tablett

ebb medical ab - medroxiprogesteronacetat - tablett - 10 mg - medroxiprogesteronacetat 10 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Leflunomide Teva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som ett "sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel" (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Totelle Sekvens Dragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

totelle sekvens dragerad tablett

pfizer ab - estradiolhemihydrat; trimegeston - dragerad tablett - propylenglykol hjälpämne; trimegeston 0,5 mg aktiv substans; estradiolhemihydrat 2,06 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; estradiolhemihydrat 2,06 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - trimegeston och östrogen

Totelle Sekvens Mite Dragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

totelle sekvens mite dragerad tablett

pfizer ab - estradiolhemihydrat; trimegeston - dragerad tablett - propylenglykol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; trimegeston 0,25 mg aktiv substans - trimegeston och östrogen

Totelle 1 mg/0,125 mg Dragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

totelle 1 mg/0,125 mg dragerad tablett

pfizer ab - estradiolhemihydrat; trimegeston - dragerad tablett - 1 mg/0,125 mg - propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; trimegeston 125 mikrog aktiv substans; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - trimegeston och östrogen

Arava Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.