Farlutal 500 mg Tablett สวีเดน - สวีเดน - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farlutal 500 mg tablett

pfizer ab - medroxiprogesteronacetat - tablett - 500 mg - medroxiprogesteronacetat 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne - medroxiprogesteron

Provera 500 mg Tablett สวีเดน - สวีเดน - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

provera 500 mg tablett

pfizer ab - medroxiprogesteronacetat - tablett - 500 mg - natriumbensoat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 500 mg aktiv substans - medroxiprogesteron

Premelle Sekvens Tablett สวีเดน - สวีเดน - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

premelle sekvens tablett

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 10 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - medroxiprogesteron och östrogen

Premelle 0,3/1,5 mg Dragerad tablett สวีเดน - สวีเดน - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

premelle 0,3/1,5 mg dragerad tablett

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - dragerad tablett - 0,3/1,5 mg - östrogener, konjugerade 0,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 1,5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - medroxiprogesteron och östrogen

Premelle 0,45/1,5 mg Dragerad tablett สวีเดน - สวีเดน - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

premelle 0,45/1,5 mg dragerad tablett

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - dragerad tablett - 0,45/1,5 mg - medroxiprogesteronacetat 1,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,45 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - medroxiprogesteron och östrogen

Premelle 0,625 mg/5 mg Tablett สวีเดน - สวีเดน - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

premelle 0,625 mg/5 mg tablett

wyeth medica ireland - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg/5 mg - propylenglykol hjälpämne; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - medroxiprogesteron och östrogen

Premelle 0,625 mg/5 mg Tablett สวีเดน - สวีเดน - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

premelle 0,625 mg/5 mg tablett

orifarm ab - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg/5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; östrogener, konjugerade 625 mikrog aktiv substans; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Premelle 0,625 mg/5 mg Tablett สวีเดน - สวีเดน - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

premelle 0,625 mg/5 mg tablett

orifarm ab - medroxiprogesteronacetat; östrogener, konjugerade - tablett - 0,625 mg/5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans; östrogener, konjugerade 0,625 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Provera 10 mg Tablett สวีเดน - สวีเดน - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

provera 10 mg tablett

ebb medical ab - medroxiprogesteronacetat - tablett - 10 mg - sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 10 mg aktiv substans

Leflunomide Teva สหภาพยุโรป - สวีเดน - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som ett "sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel" (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.